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Autor:Moreno Sánchez, Manuel Enrique; Cortéz Franco, Florencio Audberto; Rodríguez Borrelli, Sergio Adrián.
Título:Eficacia y seguridad de la criocirugia en el tratamiento de hemangiomas infantiles de “alto riesgo” en lactantes menores tras sedación con hidrato de cloral 10 por ciento solución^ies / Efficacy and security of cryosurgery in the treatment of “high risk” infantile hemangiomas after sedation with chloral hydrate 10 percent solution
Fuente:Dermatol. peru;18(3):284-294, jul.-sept. 2008. ^bilus, ^btab.
Resumen:Introducción: Los hemangiomas infantiles son las neoplasias benignas más frecuentes en la infancia. De 10 por ciento a 20 por ciento requieren tratamiento activo debido a interferencia funcional y/o desfiguración significativa. La criocirugía es hoy por hoy una excelente alternativa para los hemangiomas infantiles de “alto riesgo”, y es considerada por muchos autores el tratamiento de elección. Afortunadamente, existen guías específicas para sedación pediátrica, que establecen estándares de sedación que hacen factible una intervención en lactantes menores. Objetivos: En este trabajo, se determinó la eficacia y la seguridad de la criocirugía en el tratamiento de hemangiomas infantiles de “alto riesgo” en lactantes menores tras sedación con hidrato de cloral. Material y Método: Este estudio, prospectivo y experimental incluyó a 3 pacientes de una población de 12; los cuales presentaron hemangioma infantil solitario de “alto riesgo” de localización facial. Se consideró eficaz la criocirugía cuando el hemangioma infantil disminuyó su tamaño (volumen) en más del 75 por ciento y la lesión residual no interfirió más con la función de la estructura vital próxima ni resultó desfigurante; se consideró seguro el procedimiento cuando sólo se presentaron eventos adversos leves, considerados así aquéllos que no comprometieron la vida del paciente ni demandaron atención por otra especialidad médica. Asimismo semidió la satisfacción de los padres con el resultado postcriocirugía, ésta se calificó como no satisfecho, poco satisfecho, medianamente satisfecho y muy satisfecho. Resultados: La edad promedio fue de 5 meses, el sexo predominante fue el femenino (67 por ciento). Los hemangiomas infantiles estuvieron presentes al nacimiento en 100% de casos; dos fueron de tipo mixto. Los lactantes mostraron una mejoría significativa post criocirugía en el tamaño de sus hemangiomas... (AU)^iesSUMMARY: Infantile hemangiomas are the most common benign tumors of infancy. Ten to 20 per cent require active treatment due to functional interference and/or significant disfiguration. Nowadays, cryosurgery is an excellent alternative for “high risk” infantile hemangiomas, and it is considered by many authors the treatment of choice. Fortunately, there are specific guides for pediatric sedation which determine standards of sedation ininfants. Objectives: To determine the efficacy and security of cryosurgery in the treatment of high risk infantile hemangiomas after sedation with chloral hydrate. Materials and Methods: This prospective and experimental study included 3 patients of a total population of 12, who presented a solitary facial high risk infantile hemangioma. The cryosurgery was considered effective when infantile hemangiomas decreased its size (volume) in more than 75 per cent and the residual lesion didn't interfere with the function of vital structures nor resulted desfigurant; the procedure was secure when there were only mild adverse events that did not threat the life of infants nor needed medical attention by another medical department. Also, satisfaction of parents was evaluated as absent, little, moderate or big. Results: Medium age was 5 months old, the predominant sex was female (67 per cent). Infantile hemangiomas were congenital in 100 per cent; two were mixed (superficial and deep). The infants showed a significant improvement after cryosurgery, the reduction of size wasmore than 75 per cent in all of them (between 87,5 per cent- 100 per cent). In all of them infantile hemangiomas wasn´t anymore of “high risk”, so efficacy was 100 per cent. In none of 3 patients there were severe adverse events; they were mild in 100 per cent of cases, showing security of cryosurgery after sedation. (AU)^ien.
Descriptores:Hemangioma/terapia
Hemangioma/cirugía
Criocirugia
Hidrato de Cloral
Sedación Consciente
Epidemiología Experimental
 Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Niño
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v18_n3/pdf/a05v18n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Parra Perez, Víctor Felipe; Watanabe Yamamoto, José; Nago Nago, Augusto; Astete Benavides, Magdalena; Rodríguez Limo, Carlos Alberto; Valladares Alvarez, Guillermo Bernardo; Nuñez Calixto, Nora Lucila; Yoza Yoshidaira, Max Arturo; Gargurevich Sanchez, Tallulah Macrina; Pinto, Juan.
Título:Sedación utilizada durante las colonoscopías en el policlínico peruano japonés y su relación con indicadores de calidad^ies / Sedation used during colonoscopies at the peruvian-japanese policlinic. Their relationship with quality indicators
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;30(1):40-45, ene.-mar. 2010. ^btab.
Resumen:INTRODUCCIÓN: Las prácticas de sedación utilizadas durante las colonoscopias varían ampliamente entre países, centros endoscópicos y aún gastroenterólogos. Conocer el tipo de sedación utilizada actualmente y su relación con indicadores de calidad en colonoscopía, ayudará a mejorar la calidad de la misma. OBJETIVOS: Conocer el tipo de sedación utilizada durante las colonoscopias en el Policlínico Peruano Japonés, y su relación con indicadores de calidad en colonoscopía: tasa de intubacióncecal y tasa de detección de adenomas. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio correlacional observacional transversal y retrospectivo. Se registraron los datos de las colonoscopías realizadas en el Policlínico Peruano Japonés durante el año 2007, las cuales fueron realizadas por 10 endoscopistas. RESULTADOS: Se incluyeron 843 colonoscopías, de las cuales el 63,1 por ciento recibió sedación moderada, el 36,7 por ciento sedación profunda y sólo el 0,2 por ciento no recibió sedación. La sedación moderada se llevó a cabo más comúnmente con la combinación midazolam + meperidina, en tanto que la sedación profunda utilizó casi exclusivamente propofol, en combinación con otro agentes. Un anestesiólogo estuvo presente en el 38,4% de las colonoscopias. El análisis estadístico mostró diferencias significativas en la tasa de intubación cecal cuandose usó sedación profunda: 96,1 por ciento respecto a la moderada: 94,5 por ciento (p=0,009). Igualmente hubo diferencias significativas en la tasa de detección de adenomas con la sedación profunda: 26,9 por ciento , respecto a la moderada: 15,8 por ciento (p=0,0001). Se reportaron complicaciones inmediatas en el 9 por ciento de procedimientos, siendo más comunes cuando se usó sedación profunda: 13,3 por ciento , respecto a la moderada: 6,4 por ciento (p=0,003)...(AU)^iesINTRODUCTION: The practice of sedation used during colonoscopy vary widely between countries, even gastroenterologists and endoscopy centers. Knowing the type of sedationused at present and its relationship to quality indicators of colonoscopy, will help improve the quality of it. OBJECTIVES: To determine the type of sedation used for colonoscopies in the Japanese Peruvian Polyclinic, and its relation to quality indicators in colonoscopy: cecal intubation rateand detection rate of adenomas. MATERIAL AND METHODS: A retrospective cross-sectional correlational. Data were recorded colonoscopies performed in the Japanese Peruvian Polyclinic during 2007, which were conducted by 10 endoscopists. RESULTS: We included 843 colonoscopies, of which 63.1 percent received moderate sedation, deep sedation, 36.7 percent and only 0.2 percent received no sedation. Moderate sedation was performed most commonly with the combination midazolam + meperidine, whereas deep sedation propofol used almost exclusively in combination with other agents. An anesthesiologist was present in 38.4 percent of the colonoscopies. Statistical analysis showed significant differences in cecal intubation rate when deep sedation was used: 96.1 percent compared to the moderate: 94.5 percent (p = 0.009). Equally significant difference in adenoma detection rate with deep sedation, 26.9 percent ,compared with the moderate: 15.8 percent (p = 0.000). Immediate complications were reported in 9 percent of procedures was more common when deep sedation was used: 13.3 percent compared to themoderate: 6.4 percent (p = 0.003). CONCLUSIONS: The moderate sedation was the most common method of sedation used for colonoscopies in the Japanese Peruvian Polyclinic. Deep sedation was associated with high errates of cecal intubation and adenoma detection, but also in more immediate complications. (AU)^ien.
Descriptores:Sedación Consciente
Sedación Profunda
Colonoscopia
Calidad de la Atención de Salud
Estudios Observacionales
 Estudios Transversales
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol30n1/pdf/a06v30n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Tagle Arrospide, Francisco Martín; Siu Guillen, Hugo Renato; Ramos, María.
Título:Propofol en combinación con meperidina y midazolam en colonoscopia y endoscopia: primer estudio prospectivo en prácticas privadas en el Perú^ies / Propofol in combination with midazolam and meperidine in colonoscopy and endoscopy: first prospective study in private practices in Peru
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;27(4):367-373, oct.-dic. 2007. .
Resumen:Introducción: Existe amplia experiencia reportada en la literatura mundial con respecto al uso de Propofol como agente único y en combinación con narcóticos y/o benzodiazepinas en procedimientos endoscópicos, sin la presencia de un anestesiólogo en la sala de endoscopía. Más de 200 mil procedimientos reportados han demostrado seguridad y excelente aceptación por parte de los pacientes. Objetivos: Reportar la experiencia de una práctica privada endoscópica en Lima Metropolitana utilizando Propofol en combinación con Meperidina y Midazolam en colonoscopías y endoscopías altas, administrado por una enfermera supervisada por un gastroenterólogo entrenado sin la presencia de un anestesiólogo. Pacientes y métodos: Se incluyó a pacientes adultos de bajo o moderado riesgo para recibir sedación, que fueron sometidos a colonoscopía y/o endoscopía alta entre Noviembre 2006 y Setiembre 2007 en el Servicio de Gastroenterología de la Clínica Anglo Americana en Lima. Se administró Meperidina 25 mg para colonoscopías y 50 mg para endoscopías altas y Midazolam 1.5 mg endovenoso para ambos procedimientos como premedicación. Todos los pacientes recibieron oxígeno 2 L/min por cánula nasal durante el procedimiento. Luego de la mencionada premedicación se administró un bolo inicial de Propofol 10-30 mg según la condición general del paciente y el nivel de sedación alcanzado con la premedicación, a juicio del gastroenterólogo y la enfermera. Se registraron las variables de sexo, edad, dosis promedio de propofol por sexo, edad y por procedimiento. Se registraron efectos adversos como de saturación de oxígeno (< 90 por ciento), hipotensión, bradicardia, necesidad de ventilación asistida u hospitalización. Resultados: Se realizaron 400 procedimientos, 315 colonoscopías (78.8 por ciento) y 85 por ciento endoscopías altas (21.3 por ciento). 171 procedimientos (42.8 por ciento) fueron realizados en varones y 229 (57.3 por ciento) en mujeres. La edad promedio fue 60 años (22-91)... (AU)^iesINTRODUCTION: There is currently a vast experience reported in the literature with respect to Propofol utilization as a single agent and in combination with narcotics and/orbenzodiazepines in endoscopic procedures, without the presence of an anesthesiologist in the endoscopy suite. Over 200 thousand reported procedures have demonstrated safety and excellent acceptance by patients. OBJECTIVES: To report the experience in a private endoscopy center in Lima utilizingpropofol in combination with Meperidine and Midazolam in colonoscopies and upper endoscopies, administered by a nurse supervised by a trained gastroenterologist without the presence of an anesthesiologist. PATIENTS AND METHODS: We included adult patients with low or moderate risk for sedation, subjected to colonoscopy and / or upper endoscopy between November 2006and September 2007 in the Gastroenterology Service at the Clinica Anglo Americana in Lima. Meperidine 25 mg IV was administered for colonoscopy and 50 mg IV for upper endoscopy and Midazolam 1.5 mg for both procedures as premedication. All the patientsreceived Oxygen 2 L/min per nasal cannula throughout the procedure. After the above mentioned premedication, an initial bolus of propofol (10 – 30 mg) was administered, according to the general condition of the patient and the level of sedation achieved by thepremedication, according to the judgement made by the gastroenterologist and the nurse. We registered the following variables: sex, age, average dose of propofol according to sex, age and procedure. We also registered adverse events such as desaturation < 90 per cent, hypotension, bradycardia, need for assisted ventilation or hospitalization. RESULTS: Four hundred procedures were performed, 315 colonoscopies (78.8 per cent) and 85 upper endoscopies (21.3 per cent). One hundred sixty one procedures (42.8 per cent) were done inmales and 229 (57.3 per cent) in females. The average age was 60 years (22-91)... (AU)^ien.
Descriptores:Propofol
Propofol/administración & dosificación
Meperidina/uso terapéutico
Midazolam/uso terapéutico
Sedación Consciente
Colonoscopia
Endoscopía
Estudios Prospectivos
Límites:Mediana Edad
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v27n4/a05v27n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Díaz Del Olmo García, Mauricio; Figueroa Reyna, Carlos; Mauricci Ciudad, Jorge; Arribasplata Cruz, Rodolfo; Albines Core, Doris.
Título:El rol de la sedación en la endoscopía digestiva alta^ies / The role of the sedation in the high digestive endoscopy
Fuente:Rev. gastroenterol. peru;24(4):328-334, oct.-dic. 2004. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivos: 1. Determinar la variación de las constantes vitales en el paciente sedado y no sedado 2. Evaluar la ansiedad del paciente 3. Evaluar el punto de vista médico 4. Evaluar la satisfacción del paciente 5. Ver la disposición del paciente a realizarse un nuevo examen en las mismas condiciones. Métodos: Se trata de un estudio clínico experimental prospectivo, de distribución al azar, comparativo a doble ciego. Se evaluaron a 197 pacientes a los cuales se le sometió a endoscopía digestiva alta, entre los meses de Enero a Julio del 2003, 101 recibieron sedación endovenosa y 96 solo anestesia tópica. Resultados: La sedación en la endoscopía presentó una significativa menor percepción de molestias (p menor 0.0001) dolor, naúsea y falta de aire (p menor 0.001); con una significativa mejor apreciación del endoscopista en relación al no sedado (p menor 0.015). Se encontró en los sedados una disminución significativa de la presión sistólica y diastólica (p menor 0.0001). En el no sedado se encontró una dificultad para realizar la inserción endoscópica al primer intento (p menor 0.001). Conclusión: La endoscopía digestiva alta con sedación demostró ser significativamente mejor tanto para el médico como para el paciente. Los pacientes que se realizaron endoscopía bajo sedación acudirían mayoritariamente a un nuevo examen si fuera necesario. (AU)^iesOBJECTIVES: .Determine the variation of the vital constants during endoscopy in the sedate and non-sedate patients. Evaluate the anxiety in the patient. Evaluate the doctor attitude at theprocedure. Evaluate the patient satisfaction and inquire about the patient disposition to repeat in the future the procedure in the same conditions. METHODS: This is a prospective, descriptive, and duoble blind randomize comparative studywith 197 patients subjected to upper digestive endoscopy, 101 received endovenous sedation and 96 local anesthesia. RESULTS. Sedation in upper digestive endoscopy showed a significant lower complaints perception(p<0.0001), pain, nausea and lack of air sensation (p<0.001) with a better endoscopist appraisal with respect the non sedated (p<0.015). The sedated patient had a significant decrease of his basal systolic and diastolic pressures (p<0.0001). Non sedated patient present a significant difficult endoscopy insertion at the first attempt (p<0.001).CONCLUSION: Upper digestive endoscopy with sedation was significantly better both for the doctor as for the patient in general well-being as in less pain, nausea and lack of air sensation. The most sedated patients agreed without doubts to repeat the exam if it was necessary. (AU)^ien.
Descriptores:Sedación Consciente
Endoscopía
Anestesia
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Prospectivos
Límites:Adulto
Mediana Edad
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v24n4/a05v24n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Refulio Zevallos, Elizabeth; Huerta-Mercado Tenorio, Jorge Luis; Espinoza Ríos, Jorge Luis; Pinto Valdivia, José Luis; De Los Ríos Senmache, Raul Eduardo; Piscoya Rivera, José Alejandro; Vila Gutierrez, Sandro Melecio; García Encinas, Carlos; Bussalleu Rivera, Alejandro Joaquín.
Título:Uso de Propofol administrado por enfermera para la sedación durante colonoscopias en un Hospital Nacional en Lima- Perú^ies / Use of Propofol administered by nurse for the sedation during coloscopies in a National Hospital in Lima - Peru
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;28(4):366-371, oct.-dic. 2008. ^btab.
Resumen:INTRODUCCIóN: Propofol es un anestésico usado en la premedicación de procedimientos endoscópicos a fin de producir sedación. No hay reportes de su uso en hospitales públicos en el Perú. OBJETIVO: Describir nuestra experiencia con el uso de Propofol en colonoscopias en el Hospital Nacional Cayetano Heredia administrado por una enfermera con monitorización clínica y pulsoxímetro en procedimientos realizados por gastroenterólogos y residentes en entrenamiento. MATERIAL Y MÉTODOS: es un estudio observacional prospectivo, que se realizó en el servicio de gastroenterología del Hospital Nacional Cayetano Heredia de Lima Perú entre Enero de 2007 y Abril de 2008. Se eligió a todos los pacientes que necesitaran efectuarse una colonoscopía y que no tuvieran criterios de exclusión. Se administró premedicación con Midazolam y Petidina endovenosos previo a la administración de propofol , una dosis de ataque y luego bolos, de acuerdo a la evaluación de la enfermera, el endoscopista y el control de la oximetría de pulso, la ventilación, estado de sedación y tolerancia del paciente. RESULTADOS: Se realizaron 163 colonoscopias. La dosis media de administración de propofol fue de 89.1 mg siendo la dosis mínima 30 mg y la máxima 220 mg. El 5.5 por ciento de los pacientes presentó una saturación de oxígeno menor de 90 por ciento durante el procedimiento pero ninguno requirió ventilación con máscara. No hubo complicaciones. El procedimiento fue realizado por un gastroenterólogo o un residente en entrenamiento. La enfermera encargada de la sedación fue la misma en todos los procedimientos.El grado de sedación alcanzado por los pacientes en la escala SAS (escala de agitación sedación) fue predominantemente de nivel 3 (Sedado) en el 66.26 por ciento de pacientes y nivel 4(Calmado y cooperador) en el 29,45 por ciento. Ningún paciente tuvo niveles de 1 (no despierta), 6 (muy agitado) o 7 (agitación peligrosa). CONCLUSIóN: La sedación con Propofol durante las colonospias ... (AU)^iesINTRODUCTION. Propofol is becoming a widely used drug in patient sedation for patients that undergo endoscopic procedures. There are no reports on the use of propofol in public hospitals in Peru. OBJECTIVE. To describe our experience in propofol use in colonoscopies performed at Hospital Nacional Cayetano Heredia administered by a dedicated nurse with clinical and pulse oximetry monitorization in procedures performed by gastroenterologists and in-training residents of gastroenterology. MATERIAL AND METHODS. An observational and prospective study was performed at the Gastroenterology unit of Hospital Nacional Cayetano Heredia from Lima, Peru from January 2007 to April 2008. Patients were chosen on arrival to get an appointment for colonoscopy provided they did not have any exclusion criteria. Midazolam and meperidine IV premedication was administered prior to attack dose administration of propofol followed by boluses administered according to the nurse and physician assessment of the patient’s pulse oximetry, ventilation, sedation and tolerance to the procedure. RESULTS. 163 colonoscopies were performed. Medium dose of propofol was 89.51mg (range 30mg -220mg). 5,5 per cent of patients had oxygen saturation less than 90 per cent during the procedure but none required mask ventilation. There were no other complications. Procedure was performed by a gastroenterologist and by an in-training resident of gastroenterology. The same and only nurse was in charge of sedation in every procedure. Sedation degree achieved by patients in SAS scale (sedation agitation scale) was 3 (Sedated) in 66,26 per cent and 4 (Calm and cooperative) in 29,45 per cent. No patient had scales 1(unarousable), 6 (very agitated) or 7 (dangerous agitation). CONCLUSION. Propofol sedation can be safely administered by a trained nurse with only pulse oximetry and clinical monitorization in colonoscopies performed by gastroenterologistas well as in-training residents of gastroenterology, ... (AU)^ien.
Descriptores:Propofol/uso terapéutico
Colonoscopia
Sedación Consciente
Hospitales del Estado
 Estudios Prospectivos
 Estudios Observacionales
Límites:Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Ancianos de 80 Años y Mas
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.socgastro.org.pe/revista/vol28n4/a06.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Diaz Pizán, María Elena.
Título:Sedación consciente en odontopediatría: el uso de midazolam por vía intranasal, ¿una alternativa eficaz?^ies / Conscious sedation in odontopediatria: The use of midalolam for route intranasal, an effective alternative
Fuente:Visión dental;7(4):7-10, oct.-dic. 2004. ^bilus.
Resumen:"Sedación consciente" es la técnica farmacológica empleada en odontopediatría para modificar la conducta del niño ansioso. El midazolam es un fármaco bastante aceptado en medicina y odontología por sus cualidades sedativas y sus escasos efectos adversos. Sin embargo, es necesario un entrenamiento previo, así como también un buen conocimeinto y manejo de la droga. Saber elegir en cada caso la ruta de administración es una de las claves del éxito en los tratamientos sedativos. El camino intranasal ha demostrado ser rápido, seguro y de no requerir mucho tiempo para la recuperación del paciente ni de ayuno previo. No obstante, su uso no es muy generalizado probablemente por desconocimiento de la técnica y de los estudios realizados al respecto. (AU)^ies.
Descriptores:Sedación Consciente
Midazolam/administración & dosificación
Midazolam/uso terapéutico
Administración Intranasal
Límites:Niño
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Valdivieso Vargas-Machuca, Mónica Janett; Rivas Urbina, Samantha Gisella.
Título:Sedación consciente en odontología pediátrica^ies / Conscious sedation in pediatric dentistry
Fuente:Rev. estomatol. hered;12(1-2):49-52, ene.-dic. 2002. .
Resumen:En los últimos cinco años ha habido un incremento de procedimientos invasivos diagnósticos, radiológicos y de cirugía menor realizado fuera de las salas de operaciones tradicionales. Como consecuencia ha aumentado el uso de sedantes y anestésicos en los consultorios de médicos, dentistas y otros especialistas. La sedación consciente es un estado de depresión del SNC, con reducción de ansiedad, en la cual el paciente será capaz de respirar en forma independiente y responder a todos los comandos verbales. Actualmente la administración oral de sedantes esta siendo usada ampliamente en odontología pediátrica para el tratamiento de pacientes ansiosos y no cooperadores. (AU)^ies.
Descriptores:Sedación Consciente
Ansiedad
Benzodiazepinas
Midazolam
Límites:Niño
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2002/vol12-n1-2-art10.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Claudet Pumacóndor, Manuel.
Título:Eficacia y eficiencia del tubo bucofaríngeo con succión continua - tubo de Claudet - para mantener el control de la vía aérea durante la rinoplastía con anestesia local bajo sedación^ies / Effectiveness and efficiency of the oropharyngeal tube with continuos suction - Claudet tube - to maintain airway control during rhinoplasty under local anesthesia with sedation
Fuente:Actas peru. anestesiol;20(1):21-26, ene.-mar. 2012. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivo: Evaluar la eficacia y eficiencia del tubo bucofaríngeo con succión continua – tubo de Claudet -, para mantener el control de la vía aérea libre durante la rinoplastia con anestesia local bajo sedación. Material y métodos: Se realizó una investigación observacional, prospectiva y analítica. Se valoró la eficacia (saturación de oxígeno, frecuencia de pulso y presencia de cianosis) y la eficiencia (tiempo operatorio, cantidad de sangrado, cambio de taponamiento nasal durante cirugía)m del tubo de Claudet en 39 pacientes operados de rinoplastia con anestesia local bajo sedación moderada a profunda entre 1999 y 2001, comparándose con 39 pacientes de control. Resultados: La eficacia fue del 87.1% en el grupo de estudio (GE) y 51.3% en el grupo control (GC) (p < 0.001), la saturación de oxígeno mayor a 90% fue 87.1% en GE vs. 51.3% en GC (< 0.01), la frecuencia del pulso fue 80-100 latidos/minuto en 89.9% en GE y 41% en GC (p < 0.001) y la ausencia de cianosis distal fue 100% en GE y 12.9% en GC (p < 0.05). El tiempo promedio de cirugía fue 53.8 minutos en GE y 83.7 minutos en GC (p < 0.001), el sangrado 110.8 ml en GE y 138.1 ml en GC (p > 0.05) y se cambió de tapón nasal durante cirugía 1.8 veces en GE y 5.2 en GC (p < 0.001). Se aspiró con el tubo de Claudet un promedio de 36.6 ml de sangre (la tercera parte del sangrado total). Conclusión El tubo de Claudet es eficaz y eficiente para mantener el control de la vía aérea en la rinoplastia con anestesia local bajo sedación moderada a profunda. (AU)^iesObjectives: To evaluate the efficacy and efficiency of the oropharyngeal tube with continuous suction –Claudet tube - to keep the airway control during rhinoplasty under local anesthesia with sedation. Material and methods: Observational, prospective and analytical study. We evaluated the efficacy (oxygen saturation, pulse rate and presence of cyanosis) and the efficiency (operating time, amount of bleeding, change of nasal packing during surgery) of the Claudet tube in 39 patients undergoing rhinoplasty with local anesthesia under moderate to deep sedation between 1999 and 2001 and compared them with 39 control cases. Results: Efficacy was 87.1% in the study group (SG) and 51.3% in the control group (CG) (p < 0.001), oxygen saturation more than 90% was 87.1% in SG and 51.3% in CG (p < 0.01), pulse rate was 80-100 beat/minute in 89.9% of SG and 41% of CG (p < 0.001), and the absence of distal cyanosis was 100% in SG and 12.9% in CG (p < 0.05). The average time of surgery was 53.8 minutes in SG and 83.7 minutes in CG (p < 0.001), the bleeding was 110.8 ml in SG and 138.1 in CG (p > 0.05), and nasal packing was changed during surgery 1.8 times in SG and 5.2 in CG (p < 0.001). An average of 36.6 ml of blood (a third of the total bleeding) was aspirated with the Claudet tube. Conclusions: The Claudet tube is effective and efficient to keep the airway control in rhinoplasty with local anesthesia under moderate to deep sedation. (AU)^ien.
Descriptores:Manejo de la Vía Aérea
Rinoplastia
Tubos Torácicos
Anestesia Local
Sedación Consciente
Sedación Profunda
Succión
 Estudios Prospectivos
 Estudios Observacionales
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/actas_anestesiologia/v20n1/pdf/a04v20n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Garcia del Risco, Fernando.
Título:Sedación en endoscopía: medicina basada en evidencia^ies / Sedation in endoscopy: evidence-based medicine
Fuente:Enferm. apar. dig;7(1):23-25, ene.-mar. 2004. .
Descriptores:Endoscopía Gastrointestinal
Sedación Consciente
Endoscopía Gastrointestinal/instrumentación
Monitoreo Fisiológico
Medicina Basada en Evidencia
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ead/v7n1/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Chavarry Broncales, Carmen Sonia; Segura de la Cruz, Manuel H; Salazar Briceño, Luis Ramiro.
Título:Sedación en pre anestesia pediátrica. estudio comparativo del diacepam y midazolam^ies / Sedation in pediatrics pre anesthesia. study comparative of diacepam and midazolam
Fuente:Actas peru. anestesiol;8(2):74-80, jul.-dic. 1995. ^btab.
Resumen:Demostrar que el Midazolam, es más eficaz que el Diacepam usado frecuentemente en el HRDT, como parte de la premedicación, se llevó a cabo un estudio prospectivo, aleatorio y a doble ciego en la premedicación anestésica del paciente pediátrico en los meses de Julio a Diciembre de 1994. En 62 niños (31 con Midazolam y 31 con Diacepam), se evaluó la reacción conductual del niño según la escala de Lúcida Rita; la cual avlora diversos niveles de reacción como: separación del niño de sus padres, nivel de sedación a su llegada al quirófano, calidad de la inducción anestésica o grado de aceptación de la máscara y el grado de excitación del paciente al despertar de la anestesia, según la escala de P. de Santos, se valoró la reacción a la venopunción. También se tomó en consideración la presencia de amnesia anterógrada, los cambios hemodinámicos y efectos colaterales que pudieran presentarse. Con el Midazolam a dosis de 0.2 mg/Kg. intramuscular, se alcanzó reacciones de conducta óptima en todos los niveles evaluados; que en relación al Diacepam son altamente significativas las ventajas que ofrece; los hemodinámicos carecieron de importancia clínica con las dos drogas, la amnesia anterógrada fue mucho más frecuente con el Midazolam y hubo ausencia de efectos colaterales con ambas benzodiacepinas. Con lo hallado podemos concluir que el Midazolam es una benzodiacepina ideal para la premedicación del paciente pediátrico. (AU)^ies.
Descriptores:Anestesia
Sedación Consciente
Medicación Preanestésica
Midazolam/uso terapéutico
Diazepam/uso terapéutico
Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/actas.peru.anestesiol/v8n2/a9.pdf / es
Localización:PE1.1



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